RQ868-A lääkinnällisen materiaalin kuumatiivistyslujuustestauslaitteen esittelykuva

RQ868-A Lääketieteellisen materiaalin kuumatiivisteen lujuustesteri

Tekniset tiedot:

Testauslaite on suunniteltu ja valmistettu standardin EN868-5 "Steriloitavien lääkinnällisten laitteiden pakkausmateriaalit ja järjestelmät - Osa 5: Lämpö- ja itsesulkeutuvat paperi- ja muovikalvorakenteiset pussit ja rullat - Vaatimukset ja testausmenetelmät" mukaisesti.Sitä käytetään pussien ja kelamateriaalin kuumasaumaliitoksen lujuuden määrittämiseen.
Se koostuu PLC:stä, kosketusnäytöstä, voimansiirtoyksiköstä, askelmoottorista, anturista, leuasta, tulostimesta jne. Käyttäjät voivat valita tarvittavan vaihtoehdon, asettaa jokaisen parametrin ja aloittaa testin kosketusnäytöltä.Testauslaite voi tallentaa kunkin testikappaleen suurimman ja keskimääräisen kuumasauman lujuuden sekä kuumasauman lujuuden käyrältä N per 15 mm leveys.Sisäänrakennettu tulostin voi tulostaa testiraportin.
Irrotusvoima: 0~50N;resoluutio: 0,01N;virhe: ±2 % lukemasta
Erotusnopeus: 200 mm/min, 250 mm/min ja 300 mm/min;virhe: ±5 % lukemasta

Lähetä meille sähköpostia

Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

Tuotteen tiedot

Lääketieteellisten materiaalien kuumasaumauslujuusmittari on laite, jota käytetään lääketeollisuudessa käytettävien kuumasaumattujen pakkausten lujuuden ja eheyden arvioimiseen.Tämän tyyppinen testauslaite varmistaa, että lääketieteellisten pakkausmateriaalien, kuten pussien tai tarjottimien, sinetit ovat riittävän vahvoja säilyttämään sisällön steriiliyden ja turvallisuuden. Kuumasaumauksen lujuuden testausprosessi lääkinnällisen materiaalin kuumasaumauslujuusmittarilla sisältää tyypillisesti seuraavat vaiheet:Näytteiden valmistelu: Leikkaa tai valmistele näytteitä kuumasaumatusta lääketieteellisestä pakkausmateriaalista varmistaen, että niissä on tiivistealue.Näytteiden käsittely: Käsittele näytteet määritettyjen vaatimusten, kuten lämpötilan ja kosteuden, mukaisesti varmistaaksesi yhdenmukaisuuden testausolosuhteet. Näytteen asettaminen testeriin: Aseta näyte tukevasti kuumasauman lujuusmittarin sisään.Tämä saavutetaan yleensä puristamalla tai pitämällä näytteen reunoja paikoillaan. Voiman kohdistaminen: Testauslaite kohdistaa hallitun voiman tiivistetylle alueelle joko vetämällä tiivisteen kaksi puolta erilleen tai kohdistamalla tiivisteeseen painetta.Tämä voima simuloi rasituksia, joita tiiviste voi kohdata kuljetuksen tai käsittelyn aikana. Tulosten analysointi: Testauslaite mittaa tiivisteen irrottamiseen tai rikkomiseen tarvittavan voiman ja kirjaa tuloksen.Tämä mittaus osoittaa tiivisteen lujuuden ja määrittää, täyttääkö se määritetyt vaatimukset.Jotkut testaajat voivat tarjota tietoja myös muista tiivisteen ominaisuuksista, kuten kuoriutumislujuudesta tai murtumislujuudesta. Lääketieteellisen materiaalin kuumasauman lujuusmittarin käyttöohjeet voivat vaihdella valmistajan ja mallin mukaan.On tärkeää viitata käyttöohjeeseen tai valmistajan toimittamiin ohjeisiin tarkkoja testausmenetelmiä ja tulosten tulkintaa varten.Käyttämällä lääkinnällisen materiaalin kuumasauman lujuusmittaria lääketeollisuuden valmistajat voivat varmistaa pakkaustensa eheyden ja noudattaa säädöksiä. standardeja, kuten elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) tai kansainvälisen standardointijärjestön (ISO) asettamia standardeja.Tämä auttaa takaamaan lääketieteellisten tuotteiden ja laitteiden turvallisuuden, steriiliyden ja tehokkuuden.

Edellinen: NM-0613 vuodotesteri tyhjälle muovisäiliölle

Seuraava: WM-0613 muovisäiliön murtumis- ja tiivistyslujuuden testaaja